|
Fragment informacji (polski)
Stosowanie siarczanu hydrazyny u pacjentów z rakiem terminalnym i przedterminalnym: wyniki badania nad nowym lekiem (IND) u 84 pacjentów podlegających ocenie
PMID: 1208024 DOI: 10.1159/000225043
W serii 84 różnych dających się ocenić pacjentów z rakiem rozsianym, leczonych siarczanem hydrazyny w wyniku sponsorowanego przez farmaceutykę badania nad nowym lekiem (IND), stwierdzono, że 59/84 lub 70% przypadków poprawiło się subiektywnie, a 14/84 lub 17% poprawiło się obiektywnie. Subiektywne reakcje obejmowały zwiększony apetyt z przyrostem masy ciała lub zaprzestaniem odchudzania, wzrost siły i poprawę stanu sprawności oraz zmniejszenie bólu. Obiektywne odpowiedzi obejmowały wymierną regresję guza, zanik lub zmniejszenie zaburzeń związanych z nowotworami oraz długotrwały (ponad 1 rok) „stan ustabilizowany”. Spośród ogółem 59 subiektywnych poprawy 25 (42%) nie miało jednoczesnej lub wcześniejszej (w ciągu 3 miesięcy) terapii przeciwnowotworowej jakiegokolwiek typu. Spośród 14 obiektywnych ulepszeń 7 (50%) nie miało jednoczesnej ani wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej. Spośród pozostałych przypadków, w których zastosowano jednoczesną lub wcześniejszą terapię przeciwnowotworową, poprawa nastąpiła dopiero po dodaniu siarczanu hydrazyny do schematu leczenia. Czas trwania poprawy był zmienny, od tymczasowego do długoterminowego i ciągłego. Działania niepożądane były łagodne i obejmowały w większości rzadkie przypadki parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego. obejmujące w przeważającej części niewielką częstość występowania parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego. obejmujące w przeważającej części niewielką częstość występowania parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego.
Fragment informacji (polski)
Stosowanie siarczanu hydrazyny u pacjentów z rakiem terminalnym i przedterminalnym: wyniki badania nad nowym lekiem (IND) u 84 pacjentów podlegających ocenie
PMID: 1208024 DOI: 10.1159/000225043
W serii 84 różnych dających się ocenić pacjentów z rakiem rozsianym, leczonych siarczanem hydrazyny w wyniku sponsorowanego przez farmaceutykę badania nad nowym lekiem (IND), stwierdzono, że 59/84 lub 70% przypadków poprawiło się subiektywnie, a 14/84 lub 17% poprawiło się obiektywnie. Subiektywne reakcje obejmowały zwiększony apetyt z przyrostem masy ciała lub zaprzestaniem odchudzania, wzrost siły i poprawę stanu sprawności oraz zmniejszenie bólu. Obiektywne odpowiedzi obejmowały wymierną regresję guza, zanik lub zmniejszenie zaburzeń związanych z nowotworami oraz długotrwały (ponad 1 rok) „stan ustabilizowany”. Spośród ogółem 59 subiektywnych poprawy 25 (42%) nie miało jednoczesnej lub wcześniejszej (w ciągu 3 miesięcy) terapii przeciwnowotworowej jakiegokolwiek typu. Spośród 14 obiektywnych ulepszeń 7 (50%) nie miało jednoczesnej ani wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej. Spośród pozostałych przypadków, w których zastosowano jednoczesną lub wcześniejszą terapię przeciwnowotworową, poprawa nastąpiła dopiero po dodaniu siarczanu hydrazyny do schematu leczenia. Czas trwania poprawy był zmienny, od tymczasowego do długoterminowego i ciągłego. Działania niepożądane były łagodne i obejmowały w większości rzadkie przypadki parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego. obejmujące w przeważającej części niewielką częstość występowania parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego. obejmujące w przeważającej części niewielką częstość występowania parestezji kończyn, nudności, świądu i senności; nic nie wskazywało na zahamowanie czynności szpiku kostnego.
|
